加入中美瑞康团队，打造划时代的医药品

Responsibilities

• 协助研发部主任制定研发计划、时间节点及里程碑；
• 解决研发过程中出现的问题，保障研发计划的推进；
• 向上级领导汇报项目进展，对研发人员提供技术培训。

Requirements

• 细胞/分子生物学、转录/表观遗传学、合成生物学、基因组学等相关专业博士学历；
• 有雄厚的细胞/分子生物学方面的专业知识和相关研究经历；
• 三年以上工作经验，有生物医药企业工作经历，具有项目管理经验优先考虑（优秀者条件可放宽）；
• 团队合作精神和良好的交流沟通能力，包括英文沟通能力。

Responsibilities

• 负责小核酸药物临床前的药效、药代、毒理、安全性评价等相关研究；
• 负责公司内部药效、毒理实验设计、实施，分析总结实验数据，撰写实验报告；
• 执行小动物实验，包括建立肿瘤模型（肿瘤皮下和原位种植）、给药、测量、数据分析等；
• 完成部门主管交待的其它实验室相关任务。

Requirements

• 生物医学相关本科或者以上学历；
• 具有良好的细胞生物学、动物学及临床前研究背景；
• 有建立各种动物模型特别是肿瘤模型经验者优先考虑；
• 熟练掌握各种小动物操作（静脉给药等）、细胞培养、组织病理、核酸提取、mRNA及蛋白表达分析、流式细胞分析等技术；
• 动手能力强、学习新技术快、认真负责、积极主动、耐心细致、踏实肯干；
• 良好的沟通能力和团队合作精神。

Responsibilities

全面负责公司在研新药项目中国、美国申报的临床前评价及IND工作,包括但不限于制定计划、设立目标、组织团队并实施计划，协调各方面关系，包括供应商、CMO、CRO等，确保项目按计划推进和达成既定目标，具体包括：

1. 根据公司战略目标，制定、领导和执行非临床IND开发计划。
2. 制定所负责项目的预算，控制并调节试验费用开支。
3. 为所负责开发项目制定里程碑、时间节点及工作流程，确保按期完成里程碑事件和工作目标。
4. 协助临床前开发部门在先导化合物开发及作用机制研究方面的工作。
5. 负责公司内部的药效及毒理研究。
6. 负责外部合作方包括原料（制剂）供应商、CMO、CRO等的选择、审查和管理，包括询价、价格估算等；负责在项目实施过程中与各合作方的沟通协调，发现并解决问题，确保各项外包工作的质量和进度。
7. 负责IND申报所需的各项体外研究及临床前研究计划制定、实施和数据准备和申报工作。
8. 负责与监管部门的各项沟通工作，包括药理、毒理及其他pre-IND及IND过程。
9. 参与临床试验方案的制定，确保所负责项目向临床开发阶段的顺利推进。

Requirements

1. 生物医学、药学相关博士学位，5年以上相关工作经验，负责过至少两个创新药的临床申报工作。
2. 熟悉药物研发过程，熟悉中国、美国IND法规要求，有双报经验者优先。
3. 具备优秀的领导、决策和判断能力，良好的管理能力和沟通能力。
4. 有国际制药公司或CRO公司相关工作经验者优先。
5. 具有小核酸药物开发经验者优先
6. 良好的英文口语及书面交流能力。

Responsibilities

Ractigen Therapeutics, founded by the pioneers of a paradigm-shifting technology known as RNAa, is the leading RNAa-based pharmaceutical company, located in a modern biotech industry park of Nantong City of Jiangsu Province (2 h drive from Shanghai), China. We are seeking highly motivated and creative talents at all career levels with the qualifications specified below to join an international team of scientists to brining into market ground-breaking medicines for many severely unmet clinical needs. Particularly, we welcome qualified individuals from within and outside of China to apply.

The positions to be filled are:

• Director/Principal Scientist/Senior Scientist/Scientist, Cell/molecular biology, HTS and lead discovery/optimization
• Principal Scientist/Senior Scientist/Scientist, Oncology/immuno-oncology, genetic diseases
• Senior Director/Director/Principal Scientist, in vivo and/or in vitro Pharmacology, ADME/DMPK
• Director/Principal Scientist/Senior Scientist, in Medicinal chemistry/nucleic acid chemistry, formulation development for oligonucleotide delivery (lipid nanoparticle- and conjugation-based)

Benefits:

• Working in a stimulating environment and with an international team of scientists and entrepreneurs;
• Excellent physical working environment with recreation area and equipment
• Free/subsidized housing;
• Internationally competitive salaries with a generous benefit package including bonus and stock options;
• Talent incentives provided by local governments and competitive talent programs for qualified individuals.
• Unique experience of working in China, and particularly in Yangtze River Delta Economic Zone which is poised to become the World’s epic center for drug development.

Requirements

• Ph.D./M.D. in life sciences with Postdoc, or MS in life science with minimum 5+ years of relevant experience and distinguished publication record;
• The candidates should have a solid background in one of the following areas: cell/molecular biology, oncology and immune-oncology, nucleic acid/oligonucleotide chemistry, oligonucleotide-based drug development, oligonucleotide formulation development, IND-enabling development of oligonucleotide drugs;
• You are willing to lead and orchestrate a group of scientists with diverse expertise in a multidisciplinary drug discovery program;
• You have previous experience in oligonucleotide drug discovery from hit identification to lead optimization and pre-clinical studies;
• You have a strong experience in a biotechnology or pharmaceutical environment;
• You are science-driven, result-oriented, and should demonstrate technical proficiency, scientific creativity;
• You should demonstrate collaboration/team spirit and excellent verbal and written communication skills (English);
• Track record of scientific success demonstrated by authorship on publications in excellent journals, and/ or patents.

Responsibilities

1. 负责组织有关科研基金或课题申报资料的撰写和申报； 

2. 负责完成课题中相关实验任务，汇报研发进展； 

3. 协助相关论文、专利资料的撰写、申报；

4. 负责补充和完善论文、专利申报所需的数据及实验；

5. 上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 细胞生物学、分子生物学及基础医学等相关专业，硕士学历； 

2. 具有良好的细胞/分子生物学科研训练基础，掌握相关的实验操作； 

3. 具有良好的生物医学英文书写能力；

4. 具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力。

Responsibilities

1. 参与基于小核酸的先导物的发现、验证和评价工作，包括in vitro细胞、分子生物学实验操作，以及in vivo 动物实验； 

2. 做好实验记录，及时存档原始数据，并分析整理数据、形成实验报告； 

3. 协助上级主管完成先导物的总体评价工作； 

4. 完成上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 药学、生物技术、生物工程、生物制药、动物医学、兽医学等相关专业，本科学历，应届或非应届；

2. 熟练掌握细胞培养、mRNA及蛋白表达分析、流式细胞分析等相关实验操作者优先考虑； 

3. 熟练动物实验及药理、毒理、药代实验技术者优先考虑；

4. 具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力。

Responsibilities

1.  协助生物领域专利技术交底材料撰写，专利申请文件撰写，审查及答复审查意见；

2.  负责整理和总结专利相关实验数据，描述实验结果，并执行专利申报所需实验；

3.  完成文献检索及分析工作；

4.  其它有关知识产权的工作。

Requirements

1.  生物医药、生物工程等相关专业，硕士学历；

2.  具有良好的细胞/分子生物学科研训练基础，掌握相关的实验操作；

3.  了解专利法、实施细则及专利审查指南，具有专利申报工作经验，特别是国外专利申请经验者优先考虑；

4.  具有良好的生物医学中英文书写能力；

5.  具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力；

6.  熟悉小核酸制药领域优先。

Responsibilities

1. 负责对高通量小核酸数据的初级处理和深度分析；

2. 根据部门对相关数据分析后的要求，进行生物信息学数据的整理、分析，出具分析报告并负责对所分析数据进行问题解答；

3. 负责对生物信息分析流程的开发与优化；

4. 完成上级交予的其他工作任务。

Requirements

1. 生物信息学、生物学、生物统计等相关专业，硕士及以上学历；

2. 具有深厚的的细胞及分子生物学、合成生物学研究背景，以及转录及表观遗传调控研究背景；

3. 具有熟练的生物信息学技能，熟悉 RNA-seq、WES、WGS 等高通量分析管线的实验设计、常用软件、分析流程和生物信息数据库的使用；

4. 态度积极主动，学习能力强，具有创新精神，良好的沟通能力和团队合作精神；

5. 热爱生物信息学，有钻研精神和较强的解决问题能力。

Responsibilities

1. 负责药物运输载体的合成以及现有技术的优化；

2. 参与载体化合物中试放大的工艺优化及生产；

3. 完成上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 有机合成、药物化学、化学生物等专业，硕士及以上学历，研究方向为有机合成、药物化学合成，糖化学、核酸，脂类合成等；

2. 1年以上相关工作经验者，具备合成线路设计能力，熟悉脂质体开发者优先考虑；

3. 具备熟练的有机合成、药物合成、分离纯化和结构鉴定相关实验操作技能，或有固相合成、蛋白质或核酸偶联相关经验；

4. 能独立查阅文献资料，能够根据文献设计合成路线，动手能力强；

5. 具有较好的英语阅读和口头表达能力。

Responsibilities

1. 负责小核酸药物的早期筛选、发现和验证工作；
2. 完成相关细胞及分子生物学实验的设计和操作，包括细胞培养、转染、流式分析、分子克隆、基因表达分析等；

3. 分析数据结果，参与相关技术资料撰写；
4. 上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 生物医学、免疫学、化妆品等相关专业硕士学历；

2. 熟练掌握各种分子克隆、报告基因分析、细胞培养、RNA技术、核酸提取、流式细胞分析、mRNA及蛋白表达分析等技术；

3. 具有深厚的的细胞及分子生物学、合成生物学研究背景，以及转录及表观遗传调控研究背景；

4. 肿瘤免疫方向，具有良好的免疫学，特别是自身性免疫疾病和肿瘤免疫疾病的专业知识及研究经验；

5. 皮肤疾病美容方向，具有良好的皮肤生物学、皮肤医学或生物化学专业知识，有化妆品研发经验者优先考虑；

6. 具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力。

Responsibilities

1. 协助生物领域专利技术交底材料撰写，专利申请文件撰写，审查及答复审查意见。

2. 负责整理和总结专利相关实验数据，描述实验结果，并执行专利申报所需实验。

3. 完成文献检索及分析工作。

4. 其它有关知识产权的工作。

Requirements

1. 生物医药、生物工程等相关专业，硕士学历；

2. 具有良好的细胞/分子生物学科研训练基础，掌握相关的实验操作；

3. 了解专利法、实施细则及专利审查指南，具有专利申报工作经验，特别是国外专利申请经验者优先考虑；

4. 具有良好的生物医学中英文书写能力；

5. 具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力；

6. 熟悉小核酸制药领域优先。

Responsibilities

1. 参与基于小核酸的先导物的发现、验证和评价工作，包括in vitro细胞、分子生物学实验操作，以及in vivo 动物实验； 

2. 做好实验记录，及时存档原始数据，并分析整理数据、形成实验报告； 

3. 协助上级主管完成先导物的总体评价工作； 

4. 上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 药学、生物技术、生物工程、生物制药、动物医学、兽医学等相关专业，本科学历，应届或非应届；

2. 熟练掌握细胞培养、mRNA及蛋白表达分析、流式细胞分析等相关实验操作者优先考虑； 

3. 熟练动物实验及药理、毒理、药代实验技术者优先考虑；

4. 具有强烈的责任心、进取心，较好的沟通能力、独立工作能力、团队合作和学习能力。

Responsibilities

        中美瑞康是一个处于临床前期、由国际化团队领导的新药研发公司，专注开发以“RNA激活”机制为核心技术的新型小核酸药。根据业务发展的需求，公司现面向社会诚聘大量研发人员，欢迎相应专业的硕士及博士应届毕业生应聘。

福利制度：
1. 优厚的薪资
2. 五险一金
3. 年终奖、项目奖、绩效奖金
4. 免费住宿（博士）/租房补贴（硕士）
5. 政府人才补贴
6. 公司股权激励
7. 弹性的工作制度
8. 国际化的工作环境
9. 一流的实验设备
 

Requirements

        需要的相应专业包括但不限于：细胞/分子生物学、生物技术、基础/临床医学（肝脏疾病、肿瘤、肿瘤免疫、遗传性疾病、皮肤病等）、动物学、核酸技术、药物高通量筛选、核酸给药等生命科学领域。

        要求应聘者具有团队合作精神、敬业精神和创新精神，较好的英文基础及一定的口语沟通能力。

        提供中、英文简历各一份及个人陈述（所有文件要求PDF格式），在简历中明确列出研究技能（technical skills）、并提供至少两个推荐人的姓名及联系方式。

Responsibilities

1. 负责高通量筛选平台的日常管理，包括操作、维护，以确保平台的正常运行；

2. 执行高通量筛选实验，包括细胞培养、转染、核酸提取、qPCR、流式细胞分析等，维护实验仪器设备；

3. 按照要求进行实验记录，将所得的实验结果反馈团队。

4. 对所负责的平台仪器进行日常维护和管理。

5. 负责对新员工进行平台仪器的使用培训；

6. 上级交予的其它工作任务。

Requirements

1. 生物医学、生物技术、分子/细胞生物学、生物信息学、计算生物学、药物化学等相关专业本科学历；

2. 具有药物筛选工作经验、熟悉高通量筛选移液工作站、多功能读板机、基于成像的高内涵筛选等与药物筛选相关的大型仪器者优先考虑；

3. 熟练掌握细胞培养、核酸提取、分子克隆、mRNA及蛋白表达分析、流式细胞分析等技术；

4. 动手能力强、学习新技术快、认真负责、积极主动、耐心细致、踏实肯干；

5. 良好的沟通能力和团队合作精神；

Responsibilities

负责新型小核酸给药系统的研发，包括设计、实施、验证与优化。

Requirements

1. 药物制剂、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2. 两年以上制剂研发工作经验；

3. 熟悉小核酸给药包括脂质体、纳米颗粒等给药系统研发及应用者优先考虑；

4. 熟练掌握给药系统研究工艺、思路及方法；

5. 了解国际小核酸治疗领域相关知识。

Responsibilities

1. 领导团队建立公司的核酸化学部门，形成体系化的平台；
2. 有效制定并完成部门计划，为研发项目的需求提供RNA合成与纯化服务，配合研发项目正常开展；
3. 建立创新性的核酸合成、纯化、修饰及偶联方法，开发核酸给药系统。
 

Requirements

1. 化学、生物化学、药物制剂、制药工程等相关专业博士学位；
2. 具有核酸合成、修饰化学、制剂开发等方面的丰富知识；
3. 有三年以上的相关工作经验；
4. 具备独立负责核酸化学部门高效运行的能力。
 

Responsibilities

1. 负责小核酸基因激活系统的分子设计、优化；
2. 建立基于慢病毒的高通量RNAi筛选系统以及基于shRNA的新的高通量筛选系统；
3. 进行各种核酸和蛋白序列的分析与设计。
 

Requirements

1. 生物医学相关博士毕业，具备深厚的细胞及分子生物学、合成生物学或转录及表观遗传调控研究背景，博士后优先考虑；
2. 熟练掌握各种分子克隆、报告基因分析、细胞培养、RNA技术、核酸提取、mRNA及蛋白表达分析等技术；  
3. 敢于冒险和创新，具备良好的沟通能力、学习能力和团队合作精神，抗压能力强。
 

Responsibilities

1. 协助部门领导建立核酸合成、偶联及纯化体系；
2. 协助领导创造性地建立新的核酸修饰及偶联方法；
3. 进行核酸及多肽化学合成、修饰、偶联、分离纯化和结构鉴定。

Requirements

1. 核酸化学、化学生物学等相关专业，硕士及以上学历；
2. 有两年以上的工作经验（优秀者条件可放宽）；
3. 熟练掌握核酸化学合成、修饰、偶联、纯化等相关方法；
4. 具有团队合作精神、敬业精神和创新精神，有独立从事合成工作的能力；
5. 有较好的英文基础，能够阅读英文文献、操作流程和设备说明。